小编：Meike记者| Meike Lin Zichen编辑|张海尼（Zhang Haini
经济业务记者|经济业务林·齐申编辑| Chang Hai-ni
在8月29日晚上，我的生物技术（688062.sh，48元股票，1918亿元的市场价值）在2025年发布了一份六份报告。该公司去年同期赚了1.01亿。
在8月29日的谈判会议上，该公司股票的价格达到了每股50.36元的最高记录。在8月29日底，该公司股票的价格今年的价格上涨了137％以上。
除了在今年1月向香港证券交易所提交上市清单外，该公司还获得了市场关注，BD新闻（商业扩展）的批准，即Mailisheng（通用名称：Addastin alfa for Indention），一种自我开发的创新药物。该公司已与该国主要通用药物的药品Qilu达成了BD合作，并与巨型CA签署了BD合作基于Google进行另一种药物的抗活性。
目前，该公司专注于多种ADC管道（抗体结合药）中的BD。 “日常经济新闻”的记者注意到，作为取得巨大成功的集中式领域，ADC越来越有竞争力。该公司还在最近在现场的一次访问中表示，“ BD业务本身不确定”。
自科学技术创新委员会于2022年启动以来，Maiwei Bio一直保持着对产品的平均年度批准节奏。该公司从2022年到2024年批准了该公司的三种产品 - Junmaicang（通用名称：Adalimumab注射），Melishhu（骨折骨折高风险骨折的骨质疏松症）和Maiweiamic（通用注射：菜肴注射）是Heter细胞肿瘤的存在。毒品
其中，该公司的主要收入力量有两次杂物，在今年上半年的收入为995.54.0亿，年际交往多51.59％。
但是，THESE三个生物仿制药面临营销问题。由于我们的合作伙伴的生产能力不足66.61％，年满年至48,800个单位，目的是在2024年的一般目的。 Desulumumab市场只有8.63亿元人民币（Moenopsis Pharmaceutical数据库表明原始制造商Amgen仅代表8.53亿元人民币）。我的Wayian处于抗原Agaab的三种迹象，因为它被批准出现巨型细胞肿瘤骨的指示，并且全年只发送了12500个单位。
在这种情况下，已批准了公司自我开发的类别的第一种创新药物Mailisheng（通用名称：Agrstimα），以减少与肿瘤化学疗法相关的发烧中性粒细胞减少发病率，并标志着生物含量转化为创新药物的关键步骤。
Mailisheng被批准一个月后，Maili Bio仅授予开发，生产，使用和销售中国产品的Qilu PHArmaceuticals。该公司可能以低付款和销售里程碑的价格获得总计50亿元人民币。
同月，该公司还引入了中国以外的IL-11（包括9MW3811）的治疗。该地区独家许可的开发，生产和市场的权利在美国拥有印花布的独家许可。该公司可以根据近距离，开发，注册，商业化和净销售许可产品的付款来获得逐步的特许权使用费，总计高达5.71亿美元。
在创新的药房领域和频繁工业贸易的调查的背景下，Myway Bio的受欢迎程度来自上面提到的两个BD。但是，记者意识到，当融资环境在2023年放缓时，该公司具有BD行为。
那年，Maiwei Bio的绝对财产子公司Maiwei（美国）签署了9MW3011（例如基于DI的单克隆抗体基于Beta，针对TMPRSS6单克隆抗体的Beta，β-麦芽血症的Seases，享受Yertonas的销售，并获得了4.1225亿美元的销售。最多可达2个百分位数。
根据六个月的报告，与上一年相比，今年上半年的收入下降了。这是一项独家许可协议，其大约在上半年未获得许可证确认的大量收入，并且从技术服务中减少了收入的人。
今年7月，该公司与菲律宾Unilab公司签署了许可和营销协议，要求两次Dususumab 9MW0311和9MW0321注射。根据合同，Unilab将负责在菲律宾注册和出售两种产品，而Maiwei Bio将负责产品的开发，生产和商业供应。
根据与投资者的关系关系，八月份揭示了28，该公司再次宣布2025年对公司的创新毒品BD业务来说是非常重要的一年。其中，IL -11 -1单克隆抗体已经完成了BD的实施，该公司将来将继续在其他几条管道上促进合作。
就现金流的补充而言，此类交易为公司提供了明显的利益。 3月31日和6月30日，该公司的现金和有效等价人分别为11.37亿元和13.89亿元。
作为大多数生物技术公司，Maiwei Biotech迄今尚未获得盈利能力，2017年至2024年的累计损失约为572亿元。
该公司表示，上半年的损失增加与该公司在促进未开发品种临床试验的投资有关。在注册临床研究的重要阶段，该公司的研发成本正在增加。
目前，Maiwei BiO在临床前，临床或营销阶段具有14个重要品种，包括10种创新药物和4种生物仿制药。除了推出的四种产品外，第三阶段的关键记录临床阶段还包括娱乐应用程序（NDA）和两个娱乐申请以进行营销批准。
此外，长期作用的TOL G-CSF（刺激粒细胞菌落的刺激因子），ADC药物是公司管道的重要组成部分。在BD促进的公司揭示的三种ADC药物中，将于2018年8月进行7MW4911临床试验，即晚期结直肠癌的安全性和其他晚期胃肠道肿瘤，我们正式获得了FDA的许可，即FDA对性，药物学和效率进行I/II期研究。国家药物管理局评论仍在进行中。
根据“关于十年来中国创新毒品贸易的全景阅读的摘要”中国许可交易（经认证转移）发生在2020年，ADC和双重抗生素成为国外的主要力量。哥伦布和贝利蒂安汉（Bailitianheng）等公司通过技术进步达成了几项重要协议。
但这也意味着BD竞争更加激烈。公司应该如何回答？答案可以是新管道。 Maiwei Bio在2026年表示，其BD的关键管道将基于TCE（T -Cell适配器）新一代的开发管道，具有全球差异的好处。 7月3日，该公司进行了127个机构的调查，其中包括ANCIN和Baoyin Investment Fund。该公司表示，其TCE平台的核心是转换特定的CD3抗体和其他类似的抗体，并计划在2026年实现多个创新管道的临床应用。
记者注意到，CD3抗体主要用于开发双极抗体而不是ADC药物。
封面图片来源：视觉中国-VCG211337405500
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